Un equipo de investigadores paraguayos ha identificado alteraciones genéticas recurrentes en el cáncer renal infantil, también conocido como tumor de Wilms, lo que podría orientar el diseño de terapias más precisas y reducir los efectos secundarios de los tratamientos convencionales.
El estudio, publicado el 29 de mayo de 2025, analizó perfiles genómicos de muestras tumorales pediátricas y detectó mutaciones en genes clave relacionados con el desarrollo renal y la proliferación celular. Estos hallazgos aportan nuevas oportunidades para ensayos clínicos dirigidos y medicina de precisión.
Según ABC, la investigación podría mejorar las tasas de supervivencia y la calidad de vida de los pacientes, aunque los expertos destacan la necesidad de estudios adicionales en cohortes más amplias y colaboraciones internacionales.
