El pasado junio de 2025, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el uso de la primera inyección preventiva contra el VIH que se administra cada seis meses y está basada en cabotegravir, un antirretroviral de acción prolongada. Según ABC, esta novedosa formulación de profilaxis preexposición (PrEP) busca mejorar la adherencia de quienes tienen mayor riesgo de infección.
Sin embargo, la medida no ha estado exenta de críticas. Un infectólogo consultado por ABC ha señalado que, aunque la inyección semestral podría facilitar el cumplimiento del tratamiento, representa «una mala política epidemiológica» debido al posible desarrollo de resistencias virales y al desafío que implica garantizar un seguimiento clínico adecuado cada seis meses.
En contraste con las pastillas diarias de PrEP, cuyo uso ha mostrado eficacia superior al 90% en poblaciones clave, la nueva estrategia inyectable aún debe evaluarse en cuanto a su aplicación en diferentes grupos poblacionales y escenarios sanitarios. Las autoridades estadounidenses destacan que, con una sola dosis cada medio año, se reducirían las barreras de acceso y el estigma asociado al manejo cotidiano de medicación.
En Paraguay, expertos en salud pública observan con atención esta aprobación, ya que podría influir en futuros protocolos nacionales de prevención. No obstante, subrayan que la infraestructura de seguimiento, la capacitación de personal y la cobertura del sistema sanitario serán determinantes para su implementación segura y efectiva.
