La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó por primera vez una inyección preventiva contra el VIH de administración semestral, una innovación que podría transformar la profilaxis preexposición (PrEP) y mejorar la adherencia al tratamiento.
El nuevo fármaco, cuya dosis se aplica cada seis meses, complementa las opciones de prevención existentes como los comprimidos diarios y aporta una alternativa de larga duración para personas en riesgo de infección por el virus de inmunodeficiencia humana.
Según Última Hora, la aprobación se basa en estudios clínicos que demostraron alta eficacia y un perfil de seguridad similar al de las terapias orales convencionales. Expertos destacan que esta modalidad reduce la carga de supervisión médica y podría aumentar el acceso a la prevención en poblaciones con dificultades para mantener un régimen diario.
La FDA señala que este avance es un paso vital para frenar la incidencia del VIH en Estados Unidos y aporta un nuevo recurso estratégico a los programas de salud pública centrados en la contención del virus.
